• Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao tocilizumabe ou aos excipientes da fórmula;

• Não deve ser iniciado em pacientes com infecções graves ativas. Actemra® é contraindicado a pacientes com COVID-19 que simultaneamente também tenham outras infecções graves ativas.

• Tratamento não deve ser iniciado em pacientes com infecções ativas;

• Vacinas vivas e vivas atenuadas não devem ser administradas concomitantemente com Actemra®, porque a segurança clínica não foi estabelecida;

• Reações graves de hipersensibilidade, inclusive anafilaxias, foram relatadas em associação à tocilizumabe;

• Cautela ao considerar o tratamento de pacientes com doença hepática ativa ou insuficiência hepática;

• Cautela ao considerar a introdução de tratamento em pacientes com neutropenia assim como número de plaquetas inferior a 100.000/mm3;

• Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista;

• A decisão em manter / interromper o aleitamento materno ou em se manter / interromper a terapia com Actemra® deve levar em consideração os benefícios do aleitamento materno para a criança e os benefícios da terapia com tocilizumabe para a paciente.

Actemra SC: Cada 0,9 mL de Actemra® SC contém 162 mg de tocilizumabe. Princípio ativo: tocilizumabe. Excipientes: polissorbato 80, cloridrato de L-arginina, L-metionina, L-histidina, cloridrato de L-histidina monoidratada e água para injetáveis.