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Infusão Avonex (Betainterferona 1A)

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Sobre a infusão

Avonex® (betainterferona 1a) pertence a um grupo de substâncias, as interferonas, que são produzidas naturalmente por células do organismo e ajudam a regular o sistema imunológico.

Fasenra pode reduzir o número de ataques de asma, se você estiver usando outros medicamentos para asma que não a estejam controlando bem. Se você estiver tomando um medicamento da classe chamada corticosteroide oral, Fasenra pode ajudar a reduzir a dose diária que você precisa para controlar a asma.

Indicações

– Tratamento ambulatorial de pacientes com Esclerose Múltipla recorrente-remitente, caracterizada por no mínimo duas crises recorrentes de disfunção neurológica (surtos) nos últimos 3 anos, sem evidência de progressão contínua entre os surtos. Avonex (betainterferona 1a) retarda a progressão da incapacidade e reduz a frequência dos surtos;

– Tratamento de pacientes que tenham experimentado um único evento desmielinizante associado a um processo inflamatório ativo, grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, caso tenham sido excluídos os diagnósticos alternativos e apresentem um risco elevado de desenvolver EM clinicamente definida.

Onde pode ser encontrado?

Ele pode ser encontrado na Beep, com atendimento domiciliar, e nas clínicas privadas de vacinação.

Como é aplicado?

Via intramuscular

Contraindicações

– Contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à betainterferona natural ou recombinante, albumina humana ou qualquer outro componente da fórmula;

– Contraindicado para uso por pacientes com depressão severa e/ou ideação suicida. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Possíveis reações do Avonex

Muito comuns
(ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
A incidência mais elevada está relacionada com os sintomas do tipo gripal: mialgia, febre, calafrios, sudorese, astenia, cefaleia e náusea. Os sintomas de tipo gripal tendem a ser mais evidentes no início da terapêutica e diminuem de frequência com a continuação do tratamento;

Comuns
(ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Perda de apetite,sensação de fraqueza e cansaço, dificuldade para dormir,depressão, rubor, coriza, diarreia, sensação de mal-estar (náusea ou vômito), dormência ou formigamento da pele, erupção cutânea, hematoma da pele, sudorese aumentada, sudorese noturna, dor muscular, rigidez nas articulações e nos músculos, dor, vermelhidão e hematomas no local da administração, alterações em testes sanguíneos. Os sintomas que você pode perceber são cansaço, infecções repetidas, hematomas ou sangramentos inexplicáveis;

Incomuns
(ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Perda de cabelo, irregularidades ou alterações no ciclo menstrual, sensação de ardor no local da injeção;

Raras
ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Dificuldade em respirar e problemas renais, incluindo cicatrizes que podem reduzir a sua função renal.

Do que é feito?

Cada 0,5 mL contém: betainterferona 1ª – 30 mcg (6.000.000 UI), mais excipientes: acetato de sódio tri-hidratado, ácido acético, cloridrato de arginina, polissorbato 20 e água para injetáveis.

Posologia

A dose recomendada de avonex (betainterferona 1a) para o tratamento de Esclerose Múltipla recorrente-remitente é de 30 mcg, administrada por via intramuscular, uma vez por semana. Essa dose corresponde ao conteúdo de uma caneta com a seringa preenchida com 0,5 mL de solução injetável.
Não foi demonstrado qualquer benefício adicional quando se administra uma dose mais elevada (60 mcg) uma vez por semana.
Antes da injeção e durante as 24 horas que se seguem a cada injeção, aconselha-se a administração de um analgésico antipirético para reduzir os sintomas gripais associados à administração de avonex (betainterferona 1a). Estes sintomas estão geralmente presentes durante os primeiros meses de tratamento.
Não se conhece, atualmente, qual deverá ser a duração do tratamento. Os pacientes devem ser submetidos a uma avaliação clínica após dois anos de tratamento; a continuidade do tratamento deve ser decidida pelo médico em função da especificidade de cada caso. O tratamento deve ser interrompido se o paciente desenvolver esclerose múltipla secundariamente progressiva.