Infusão Orencia (Abatacepte)
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O que é o Orencia?
Abatacepte modula de maneira seletiva um sinal coestimulador exigido para a ativação completa de linfócitos T que expressam CD28. Os linfócitos T são encontrados na sinóvia de pacientes com AR e contribuem para a patogênese da AR e de outras doenças autoimunes.
A ativação completa dos linfócitos T exige dois sinais fornecidos por células apresentadoras de antígenos: reconhecimento de um antígeno específico por um receptor de célula T (sinal 1) e um segundo sinal coestimulador. Uma via principal de coestimulação envolve a ligação das moléculas de CD80 e CD86 sobre a superfície das células apresentadoras de antígenos ao receptor CD28 sobre os linfócitos T (sinal 2).
Abatacepte liga-se especificamente a CD80 e CD86, inibindo de maneira seletiva esta via de coestimulação.
Onde pode ser encontrado?
Ele pode ser encontrado na Beep, com atendimento domiciliar.
Como é aplicado?
Via subcutânea.
Indicações
Uso adulto.
Artrite Reumatoide (AR).
Artrite Psoriásica em adultos (APs).
Limitações de uso: não deve ser administrado concomitantemente com antagonistas de TNF. Não se recomenda a administração de ORENCIA concomitantemente em outros tratamentos biológicos para artrite reumatoide como anakinra.
Contraindicações
Não deve ser administrado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao abatacepte ou a quaisquer de seus componentes.
Composição
Cada frasco-ampola de 15 mL contém 250 mg de abatacepte e os seguintes excipientes: 500 mg de maltose, 17,2 mg de fosfato de sódio monobásico monoidratado e 14,6 mg de cloreto de sódio.
Cada seringa preenchida com dispositivo BD UltraSafe Passive e extensores de apoio contém 1 mL de solução injetável fornecendo 125 mg de abatacepte, 170 mg de sacarose, 8 mg de poloxâmer 188, 0,286 mg de fosfato de sódio monobásico monoidratado, 0,838 mg de fosfato de sódio dibásico anidro e até 1 mL de água para injeção.
O que é o Orencia?
Abatacepte modula de maneira seletiva um sinal coestimulador exigido para a ativação completa de linfócitos T que expressam CD28. Os linfócitos T são encontrados na sinóvia de pacientes com AR e contribuem para a patogênese da AR e de outras doenças autoimunes. A ativação completa dos linfócitos T exige dois sinais fornecidos por células apresentadoras de antígenos: reconhecimento de um antígeno específico por um receptor de célula T (sinal 1) e um segundo sinal coestimulador.
Uma via principal de coestimulação envolve a ligação das moléculas de CD80 e CD86 sobre a superfície das células apresentadoras de antígenos ao receptor CD28 sobre os linfócitos T (sinal 2).
Abatacepte liga-se especificamente a CD80 e CD86, inibindo de maneira seletiva esta via de coestimulação.
Onde pode ser encontrado?
Ele pode ser encontrado na Beep, com atendimento domiciliar.
Como é aplicado?
Via subcutânea.
Indicações
Uso adulto.
Artrite Reumatoide (AR).
Artrite Psoriásica em adultos (APs).
Limitações de uso: não deve ser administrado concomitantemente com antagonistas de TNF. Não se recomenda a administração de ORENCIA concomitantemente em outros tratamentos biológicos para artrite reumatoide como anakinra.
Contraindicações
Não deve ser administrado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao abatacepte ou a quaisquer de seus componentes.
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A ativação completa dos linfócitos T exige dois sinais fornecidos por células apresentadoras de antígenos: reconhecimento de um antígeno específico por um receptor de célula T (sinal 1) e um segundo sinal coestimulador. Uma via principal de coestimulação envolve a ligação das moléculas de CD80 e CD86 sobre a superfície das células apresentadoras de antígenos ao receptor CD28 sobre os linfócitos T (sinal 2).
Abatacepte liga-se especificamente a CD80 e CD86, inibindo de maneira seletiva esta via de coestimulação.
Onde pode ser encontrado?
Ele pode ser encontrado na Beep, com atendimento domiciliar.
Como é aplicado?
Via subcutânea.
Indicações
Uso adulto.
Artrite Reumatoide (AR).
Artrite Psoriásica em adultos (APs).
Limitações de uso: não deve ser administrado concomitantemente com antagonistas de TNF. Não se recomenda a administração de ORENCIA concomitantemente em outros tratamentos biológicos para artrite reumatoide como anakinra.
Contraindicações
Não deve ser administrado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao abatacepte ou a quaisquer de seus componentes.
Composição
Cada frasco-ampola de 15 mL contém 250 mg de abatacepte e os seguintes excipientes: 500 mg de maltose, 17,2 mg de fosfato de sódio monobásico monoidratado e 14,6 mg de cloreto de sódio.
Cada seringa preenchida com dispositivo BD UltraSafe Passive e extensores de apoio contém 1 mL de solução injetável fornecendo 125 mg de abatacepte, 170 mg de sacarose, 8 mg de poloxâmer 188, 0,286 mg de fosfato de sódio monobásico monoidratado, 0,838 mg de fosfato de sódio dibásico anidro e até 1 mL de água para injeção.
Possíveis reações adversas de Orencia
Infecções e infestações
Muito Comum: infecção do trato respiratório superior (incluindo traqueíte, nasofaringite e sinusite)
Comum: infecção do trato respiratório inferior (incluindo bronquite), infecção do trato urinário, infecções por herpes (incluindo herpes simples, herpes oral e herpes zoster), pneumonia
Incomum: infecção dentária, infecção de úlcera cutânea, onicomicose, rinite, infecção de ouvido e pielonefrite
Distúrbios do sistema nervoso
Comum: cefaleia, tontura.
Distúrbios vasculares
Comum: hipertensão.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Comum: tosse
Incomum: exacerbação da doença pulmonar obstrutiva crônica
Distúrbios gastrointestinais
Comum: dor abdominal, diarreia, náusea, dispepsia, úlcera bucal, estomatite aftosa
Incomum: gastrite
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Comum: erupção cutânea (incluindo dermatite)
Incomum: aumento da tendência de formação de hematoma, pele seca, hiperidrose, eritema, acne e alopecia
Distúrbios gerais e condições no local de administração
Comum: fadiga, astenia, reações no local da injeção
Incomum: doença semelhante a gripe
Possíveis reações adversas do Orencia
Infecções e infestações
Muito Comum: infecção do trato respiratório superior (incluindo traqueíte, nasofaringite e sinusite)
Comum: infecção do trato respiratório inferior (incluindo bronquite), infecção do trato urinário, infecções por herpes (incluindo herpes simples, herpes oral e herpes zoster), pneumonia
Incomum: infecção dentária, infecção de úlcera cutânea, onicomicose, rinite, infecção de ouvido e pielonefrite
Distúrbios do sistema nervoso
Comum: cefaleia, tontura.
Distúrbios vasculares
Comum: hipertensão
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Comum: tosse
Incomum: exacerbação da doença pulmonar obstrutiva crônica
Distúrbios gastrointestinais
Comum: dor abdominal, diarreia, náusea, dispepsia, úlcera bucal, estomatite aftosa
Incomum: gastrite
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Comum: erupção cutânea (incluindo dermatite)
Incomum: aumento da tendência de formação de hematoma, pele seca, hiperidrose, eritema, acne e alopecia
Distúrbios gerais e condições no local de administração
Comum: fadiga, astenia, reações no local da injeção
Incomum: doença semelhante a gripe
Possíveis reações de adversas do Orencia
Infecções e infestações
Muito Comum: infecção do trato respiratório superior (incluindo traqueíte, nasofaringite e sinusite)
Comum: infecção do trato respiratório inferior (incluindo bronquite), infecção do trato urinário, infecções por herpes (incluindo herpes simples, herpes oral e herpes zoster), pneumonia
Incomum: infecção dentária, infecção de úlcera cutânea, onicomicose, rinite, infecção de ouvido e pielonefrite
Distúrbios do sistema nervoso
Comum: cefaleia, tontura.
Distúrbios vasculares
Comum: hipertensão.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Comum: tosse
Incomum: exacerbação da doença pulmonar obstrutiva crônica
Distúrbios gastrointestinais
Comum: dor abdominal, diarreia, náusea, dispepsia, úlcera bucal, estomatite aftosa
Incomum: gastrite
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Comum: erupção cutânea (incluindo dermatite)
Incomum: aumento da tendência de formação de hematoma, pele seca, hiperidrose, eritema, acne e alopecia
Distúrbios gerais e condições no local de administração
Comum: fadiga, astenia, reações no local da injeção
Incomum: doença semelhante a gripe
Precauções
Combinação com agentes bloqueadores do TNF – não recomendado
Hipersensibilidade
Infecções
Vacinas vivas não devem ser administradas concomitantemente com Orencia ou dentro de 3 meses após sua descontinuação
Gravidez – Não há nenhum estudo em mulheres grávidas
Lactação – As mães devem ser orientadas a não amamentar caso estejam recebendo a medicação
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Combinação com agentes bloqueadores do TNF – não recomendado
Hipersensibilidade
Infecções
Vacinas vivas não devem ser administradas concomitantemente com Orencia ou dentro de 3 meses após sua descontinuação
Gravidez – Não há nenhum estudo em mulheres grávidas
Lactação – As mães devem ser orientadas a não amamentar caso estejam recebendo a medicação
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Combinação com agentes bloqueadores do TNF – não recomendado
Hipersensibilidade
Infecções
Vacinas vivas não devem ser administradas concomitantemente com Orencia ou dentro de 3 meses após sua descontinuação
Gravidez – Não há nenhum estudo em mulheres grávidas
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Esquema de doses
Artrite Reumatoide: deve ser administrado uma vez por semana por injeção subcutânea na dose de 125 mg, independentemente do peso.
Artrite Psoriásica em Adultos: deve ser administrado semanalmente com uma dose de 125 mg por injeção subcutânea, sem a necessidade de uma dose de ataque IV.
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Agora você pode fazer seus exames laboratoriais com a Beep utilizando seu plano de saúde.
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CNPJ: 28.286.170/0001-01
Responsável técnico:
Dr. Vander Corteze
CRM 85363-1/RJ
DPO: Rodrigo Damasceno de Oliveira
OAB/RJ 104.947
dpo@beepsaude.com.br
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21 99548-1544 (de domingo a domingo: das 7h às 19h30)
Telefones:
RJ – 21 3577-3231
SP – 11 3042-1442
DF – 61 3181-0963
(de segunda a sexta: das 7h às 19h; sábados: das 7h às 13h; domingos: apenas WhatsApp)
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