Exames Beep
Teste do pezinho - 15 exames
Exames: Fenilalanina, Hemoglobinopatias, Cromatografia de aminoácidos, TSH, T4, Tripsina Imunorreativa, 17 Hidroxiprogesterona, Galactose, Atividade da Biotinidase, Toxoplasmose IgM, Glicose 6 Fosfato Desidrogenase, Chagas Anticorpos totais, Sífilis – Anticorpos totais, Rubéola IgM, Citomegalovírus IgM.
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Exames: Fenilalanina, Hemoglobinopatias, Cromatografia de aminoácidos, TSH, T4, Tripsina Imunorreativa, 17 Hidroxiprogesterona, Galactose, Atividade da Biotinidase, Toxoplasmose IgM, Glicose 6 Fosfato Desidrogenase, Chagas Anticorpos totais, Sífilis – Anticorpos totais, Rubéola IgM, Citomegalovírus IgM.
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Exames: Fenilalanina, Hemoglobinopatias, Cromatografia de aminoácidos, TSH, T4, Tripsina Imunorreativa, 17 Hidroxiprogesterona, Galactose, Atividade da Biotinidase, Toxoplasmose IgM, Glicose 6 Fosfato Desidrogenase, Chagas Anticorpos totais, Sífilis – Anticorpos totais, Rubéola IgM, Citomegalovírus IgM.
Indicação
Para bebês recém-nascidos a partir do 3º dia de vida e idealmente até o 7º dia, não ultrapassando 30 dias de vida completos.
Quando fazer
Período ideal para a coleta é entre o 3º e o 7º dia de vida.
Como é feito
A coleta é feita através de um furinho no calcanhar com algumas gotas de sangue que serão absorvidas em um papel filtro específico.
Contraindicação
O exame não poderá ser realizado em bebês com mais de 30 dias de vida. O exame em prematuros será realizado conforme a indicação do médico pediatra.
Quando sai o resultado
Em até 5 dias úteis enviaremos para o seu e-mail cadastrado.
Indicação
Para bebês recém-nascidos a partir do 3º dia de vida e idealmente até o 7º dia, não ultrapassando 30 dias de vida completos.
Quando fazer
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Como é feito
A coleta é feita através de um furinho no calcanhar com algumas gotas de sangue que serão absorvidas em um papel filtro específico.
Contraindicação
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Quando sai o resultado
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Para bebês recém-nascidos a partir do 3º dia de vida e idealmente até o 7º dia, não ultrapassando 30 dias de vida completos.
Quando fazer
Período ideal para a coleta é entre o 3º e o 7º dia de vida.
Como é feito
A coleta é feita através de um furinho no calcanhar com algumas gotas de sangue que serão absorvidas em um papel filtro específico.
Contraindicação
O exame não poderá ser realizado em bebês com mais de 30 dias de vida. O exame em prematuros será realizado conforme a indicação do médico pediatra.
Quando sai o resultado
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Perfil básico
Teste do Pezinho
(8 exames)
Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase e Toxoplasmose IGM.
Perfil ampliado
Teste do Pezinho
(9 exames)
Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase, Toxoplasmose IGM e T4.
Perfil Plus
Teste do Pezinho
(10 exames)
Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase, Toxoplasmose IGM , T4 e Galactose Total.
Perfil Master
Teste do Pezinho
(16 exames)
Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase, Toxoplasmose IGM, T4, Galactose Total, G6PD, Citomegalovírus IGM, Rubéola IGM, Treponema Palladium IGM, Trypanossoma Cruzi IGG, Anticorpos Anti-HIV 1 e 2.
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Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, Anemia Falciforme, Hemoglobina Variante C, Hemoglobina Variante D, Hemoglobina Variante E, Hemoglobina Variante S - Beta-talassemia, Hemoglobina Variante S - Beta-talassemia, Persistência hereditária de hemoglobina fetal, Hemoglogina G, Hemoglogina H, Hemoglobina Bart’s, Hemoglobina J, Hemoglobinopatia SC, Hemoglobinopatia SD, E-talassemia, Hemoglobina Lepore - Beta-talassemia, Hemoglobinopatia C - Beta Talassemia, Hemoglobinopatia D - Beta Talassemia, Doença do Xarope de Bordo, Tirosinemia Transitória do Rescém-Nascido, Tirosinemias Tipo I, Tipo II e Tipo III, Fenilcetonúria, Deficiência de Pterina, Hiperfenilalaninemias, Hidroxiprolinúria, Hipermetioninemias, Hiperglicinemias, Hipervalinemia, Homocistinúria, Deficiência de Carbamoilfosfato Sintetase, Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase, Deficiência de Ornitina Transcarbamilase, Hiperornitinemias, Citrulinemia Tipo I e Tipo II, Argininemia, Acidúria Argininosuccínica, Hipotiroidismo congênito, Deficiência de TBG (Globulina Ligadora da Tiroxina T4), Fibrose Cística, Hiperplasia Adrenal Congênita, Galactosemia Tipo I ou clássica (deficiência da galactose 1-fosfato uridil transferase - GALT), Tipo II (deficiência da galactoquinase – GALK, Tipo III (deficiência da uridil difosfogalactose-4-epimerase - GALE), Deficiência de Biotinidase, Toxoplasmose congênita, Deficiência de G6PD, Doença de Chagas, Sífilis congênita, Rubéola congênita e Citomegalovirose.
Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, Anemia Falciforme, Hemoglobina Variante C, Hemoglobina Variante D, Hemoglobina Variante E, Hemoglobina Variante S - Beta-talassemia, Hemoglobina Variante S - Beta-talassemia, Persistência hereditária de hemoglobina fetal, Hemoglogina G, Hemoglogina H, Hemoglobina Bart’s, Hemoglobina J, Hemoglobinopatia SC, Hemoglobinopatia SD, E-talassemia, Hemoglobina Lepore - Beta-talassemia, Hemoglobinopatia C - Beta Talassemia, Hemoglobinopatia D - Beta Talassemia, Doença do Xarope de Bordo, Tirosinemia Transitória do Rescém-Nascido, Tirosinemias Tipo I, Tipo II e Tipo III, Fenilcetonúria, Deficiência de Pterina, Hiperfenilalaninemias, Hidroxiprolinúria, Hipermetioninemias, Hiperglicinemias, Hipervalinemia, Homocistinúria, Deficiência de Carbamoilfosfato Sintetase, Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase, Deficiência de Ornitina Transcarbamilase, Hiperornitinemias, Citrulinemia Tipo I e Tipo II, Argininemia, Acidúria Argininosuccínica, Hipotiroidismo congênito, Deficiência de TBG (Globulina Ligadora da Tiroxina T4), Fibrose Cística, Hiperplasia Adrenal Congênita, Galactosemia Tipo I ou clássica (deficiência da galactose 1-fosfato uridil transferase - GALT), Tipo II (deficiência da galactoquinase – GALK, Tipo III (deficiência da uridil difosfogalactose-4-epimerase - GALE), Deficiência de Biotinidase, Toxoplasmose congênita, Deficiência de G6PD, Doença de Chagas, Sífilis congênita, Rubéola congênita e Citomegalovirose.
Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, Anemia Falciforme, Hemoglobina Variante C, Hemoglobina Variante D, Hemoglobina Variante E, Hemoglobina Variante S - Beta-talassemia, Hemoglobina Variante S - Beta-talassemia, Persistência hereditária de hemoglobina fetal, Hemoglogina G, Hemoglogina H, Hemoglobina Bart’s, Hemoglobina J, Hemoglobinopatia SC, Hemoglobinopatia SD, E-talassemia, Hemoglobina Lepore - Beta-talassemia, Hemoglobinopatia C - Beta Talassemia, Hemoglobinopatia D - Beta Talassemia, Doença do Xarope de Bordo, Tirosinemia Transitória do Rescém-Nascido, Tirosinemias Tipo I, Tipo II e Tipo III, Fenilcetonúria, Deficiência de Pterina, Hiperfenilalaninemias, Hidroxiprolinúria, Hipermetioninemias, Hiperglicinemias, Hipervalinemia, Homocistinúria, Deficiência de Carbamoilfosfato Sintetase, Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase, Deficiência de Ornitina Transcarbamilase, Hiperornitinemias, Citrulinemia Tipo I e Tipo II, Argininemia, Acidúria Argininosuccínica, Hipotiroidismo congênito, Deficiência de TBG (Globulina Ligadora da Tiroxina T4), Fibrose Cística, Hiperplasia Adrenal Congênita, Galactosemia Tipo I ou clássica (deficiência da galactose 1-fosfato uridil transferase - GALT), Tipo II (deficiência da galactoquinase – GALK, Tipo III (deficiência da uridil difosfogalactose-4-epimerase - GALE), Deficiência de Biotinidase, Toxoplasmose congênita, Deficiência de G6PD, Doença de Chagas, Sífilis congênita, Rubéola congênita e Citomegalovirose.
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