Estudo Molecular para Síndrome do X-Frágil

Para diagnosticar a Síndrome do X-Frágil, também conhecida como Síndrome de Martin Bell.

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SNP Array / CGH Array

Para diagnosticar anomalias congênitas de causa desconhecida, autismo e deficiência intelectual.

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Sequenciamento do Exoma Completo

Para diagnosticar alterações cromossômicas.

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Cariótipo com Banda G

Para diagnosticar alterações cromossômicas.

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Exames NIPT

Para rastrear alterações cromossômicas e o sexo do bebê.

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