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Estudo Molecular para a Síndrome do X-Frágil 

O Estudo Molecular faz a análise do DNA para verificar a presença de uma mutação ou pré-mutação no gene FMR1 (localizada no cromossomo X) que causa a Síndrome do X-Frágil, também conhecida como Síndrome de Martin Bell.

*Prescrição médica obrigatória.

Indicação

Exame indicado para diagnóstico da Síndrome de X- frágil, caracterizado pelo retardo mental de moderado a grave, alterações faciais e comportamentais.

Quando sai o resultado

Em até 35 dias úteis enviaremos para o seu e-mail cadastrado, podendo chegar antes.

Como é feito

A coleta é realizada da mesma forma que os exames de sangue convencionais. 

Perfil básico

Teste do Pezinho
(8 exames)

Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase e Toxoplasmose IGM.

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Perfil ampliado

Teste do Pezinho
(9 exames)

Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase, Toxoplasmose IGM e T4.

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Perfil Plus

Teste do Pezinho
(10 exames)

Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase, Toxoplasmose IGM , T4 e Galactose Total.

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Perfil Master

Teste do Pezinho
(16 exames)

Exames incluídos neste perfil: Fenilalanina - PKU, Cromatografia de Aminoácidos, Hemoglobinopatias, TSH, 17 OH Progesterona, Tripsina Imunoreativa, Biotinidase, Toxoplasmose IGM, T4, Galactose Total, G6PD, Citomegalovírus IGM, Rubéola IGM, Treponema Palladium IGM, Trypanossoma Cruzi IGG, Anticorpos Anti-HIV 1 e 2.

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Beep Serviços Médicos Ltda.
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