Você já ouviu falar no exame NIPT, mas ainda não sabe ao certo quais são os diagnósticos que ele faz? Nem se ele é simples? Nesse post, você vai saber mais informações sobre esse teste pré-natal que é capaz de detectar casos de síndromes genéticas.
Neste post, você vai ver:
A sigla NIPT vem do inglês Non-Invasive Prenatal Testing e significa teste pré-natal não invasivo.
Indicado para mulheres com mais de 9 semanas de gestação, ele é um teste genético que serve principalmente para rastrear alterações cromossômicas do feto, como Síndrome de Down, Patau, etc.
O NIPT é considerado um teste de rastreamento ou triagem, ou seja, ele ‘seleciona’ os fetos com maior probabilidade de desenvolver a doença sem fechar o diagnóstico. Caso o NIPT apresente alterações cromossômicas no feto, novos exames deverão ser realizados para confirmar o diagnóstico.
É feita uma coleta de sangue da mãe. Esse procedimento é simples e igual ao dos exames de sangue convencionais.
É possível fazer esse estudo do DNA do feto com essa técnica não invasiva, porque durante a gravidez uma parte do DNA do feto (Fração Fetal) passa da placenta para o sangue da mãe. E é essa fração que carrega os dados genéticos do bebê.
Existem dois tipos de exames: o convencional e o panorama. A diferença entre eles é que o convencional não faz a separação do material genético da mãe e do feto. Já no NIPT Panorama, é possível separar do sangue coletado da mãe o DNA desta, do DNA fetal. Além disso, ele oferece maior qualidade e precisão no resultado.
O NIPT panorama é dividido em dois tipos: o básico e o ampliado. Veja qual é a diferença entre eles:
Ele pode ser realizado em grávidas com gêmeos, “barriga solidária” e também em ovodoação com bebê único. Serve para identificar o sexo e também se o feto tem alguma das principais alterações cromossômicas, como:
E alterações dos cromossomos sexuais que causam as seguintes síndromes:
Não é indicado para grávidas com mais de 2 fetos (trigêmeos, quadrigêmeos, etc.) e gestante transplantada de medula óssea.
Além de detectar o sexo do bebê e as mesmas alterações cromossômicas do exame básico, ele identifica microdeleções, como:
Esse exame não pode ser realizado em gestação gemelar, gravidez concebida por ovo doação ou útero de substituição. Também não deve ser feito se a gestante for transplantada de medula.
Porque antes do NIPT, para conseguir o material genético do feto, era necessário fazer coletas muito invasivas que poderiam colocar a gestante e o feto em risco de aborto, infecção e sangramento. Além disso, essas técnicas só conseguiam analisar os cromossomos do bebê e não o genoma completo.
Como o NIPT é um teste de rastreamento, o médico pode pedir mais exames para fazer o diagnóstico. O comum é solicitar uma das técnicas invasivas abaixo:
A Sexagem Fetal é um exame que identifica a presença ou não do cromossomo Y. Já a identificação do sexo por meio do NIPT é feita por um teste genético no DNA do feto.
O exame NIPT custa a partir de R$ 1.700,00 aqui na Beep Saúde.
Os exames NIPT básico e ampliado podem ser feitos com a Beep Saúde. Não é necessário sair de casa, porque a nossa equipe especializada vai até você. O melhor? Nosso atendimento é de domingo a domingo (incluindo feriados), sem cobrar taxa domiciliar. #FazUmBeep! 💚
Neste post, você vai ver:
- O que é o exame NIPT
- Como o NIPT é realizado
- Tipos de NIPT
- Exame NIPT Panorama Básico
- Exame NIPT Panorama Ampliado
- Por que ele é diferente dos outros exames
- O que acontece se o exame der positivo
- Qual é a diferença entre a Sexagem Fetal e o NIPT
- Como fazer o Exame NIPT em casa
O que é o exame NIPT?
A sigla NIPT vem do inglês Non-Invasive Prenatal Testing e significa teste pré-natal não invasivo.
Indicado para mulheres com mais de 9 semanas de gestação, ele é um teste genético que serve principalmente para rastrear alterações cromossômicas do feto, como Síndrome de Down, Patau, etc.
O NIPT é considerado um teste de rastreamento ou triagem, ou seja, ele ‘seleciona’ os fetos com maior probabilidade de desenvolver a doença sem fechar o diagnóstico. Caso o NIPT apresente alterações cromossômicas no feto, novos exames deverão ser realizados para confirmar o diagnóstico.
Como o NIPT é realizado?
É feita uma coleta de sangue da mãe. Esse procedimento é simples e igual ao dos exames de sangue convencionais.
É possível fazer esse estudo do DNA do feto com essa técnica não invasiva, porque durante a gravidez uma parte do DNA do feto (Fração Fetal) passa da placenta para o sangue da mãe. E é essa fração que carrega os dados genéticos do bebê.
Quais são os tipos existentes?
Existem dois tipos de exames: o convencional e o panorama. A diferença entre eles é que o convencional não faz a separação do material genético da mãe e do feto. Já no NIPT Panorama, é possível separar do sangue coletado da mãe o DNA desta, do DNA fetal. Além disso, ele oferece maior qualidade e precisão no resultado.
- Saiba mais: Por que fazer coleta domiciliar?
Exame NIPT Panorama
O NIPT panorama é dividido em dois tipos: o básico e o ampliado. Veja qual é a diferença entre eles:
1. NIPT Panorama Básico
Ele pode ser realizado em grávidas com gêmeos, “barriga solidária” e também em ovodoação com bebê único. Serve para identificar o sexo e também se o feto tem alguma das principais alterações cromossômicas, como:
- Síndrome de Down (Trissomia do cromossomo 21);
- Patau (Trissomia do cromossomo 18);
- Edwards (Trissomia do cromossomo 13).
E alterações dos cromossomos sexuais que causam as seguintes síndromes:
- Turner (monossomia do X);
- Klinefelter (monossomia do XXY).
Não é indicado para grávidas com mais de 2 fetos (trigêmeos, quadrigêmeos, etc.) e gestante transplantada de medula óssea.
- Entenda também: O que é o Sequenciamento do Exoma Completo e por que fazê-lo?
2. NIPT Panorama Ampliado
Além de detectar o sexo do bebê e as mesmas alterações cromossômicas do exame básico, ele identifica microdeleções, como:
- Síndromes de Angelman (ausência ou mutação no cromossomo 15 de origem materna);
- Cri du chat (alteração no cromossomo 5);
- DiGeorge (alterações no cromossomo 22);
- Prader-Willi (alteração nas áreas q11 e q12 do cromossomo 15 herdado do pai);
- Síndrome de Deleção 1p36.
Esse exame não pode ser realizado em gestação gemelar, gravidez concebida por ovo doação ou útero de substituição. Também não deve ser feito se a gestante for transplantada de medula.
Por que ele é diferente dos outros exames?
Porque antes do NIPT, para conseguir o material genético do feto, era necessário fazer coletas muito invasivas que poderiam colocar a gestante e o feto em risco de aborto, infecção e sangramento. Além disso, essas técnicas só conseguiam analisar os cromossomos do bebê e não o genoma completo.
O que acontece se o exame der positivo?
Como o NIPT é um teste de rastreamento, o médico pode pedir mais exames para fazer o diagnóstico. O comum é solicitar uma das técnicas invasivas abaixo:
- Coleta do líquido amniótico;
- Biópsia do vilo coriônico (estrutura anatômica responsável pela formação do cordão umbilical).
Qual é a diferença entre a Sexagem Fetal e o NIPT?
A Sexagem Fetal é um exame que identifica a presença ou não do cromossomo Y. Já a identificação do sexo por meio do NIPT é feita por um teste genético no DNA do feto.
Quanto custa o Exame NIPT?
O exame NIPT custa a partir de R$ 1.700,00 aqui na Beep Saúde.
Faça o Exame NIPT sem sair de casa!
Os exames NIPT básico e ampliado podem ser feitos com a Beep Saúde. Não é necessário sair de casa, porque a nossa equipe especializada vai até você. O melhor? Nosso atendimento é de domingo a domingo (incluindo feriados), sem cobrar taxa domiciliar. #FazUmBeep! 💚
