Exames

Teste do pezinho – 15 exames

Sobre o exame

Exames: Fenilalanina, Hemoglobinopatias, Cromatografia de aminoácidos, TSH, T4, Tripsina Imunorreativa, 17 Hidroxiprogesterona, Galactose, Atividade da Biotinidase, Toxoplasmose IgM, Glicose 6 Fosfato Desidrogenase, Chagas Anticorpos totais, Sífilis – Anticorpos totais, Rubéola IgM, Citomegalovírus IgM.

Indicação

Para bebês recém-nascidos a partir do 3º dia de vida e idealmente até o 7º dia, não ultrapassando 30 dias de vida completos.

Quando fazer

Período ideal para a coleta é entre o 3º e o 7º dia de vida.

Como é feito

A coleta é feita através de um furinho no calcanhar com algumas gotas de sangue que serão absorvidas em um papel filtro específico.

Contraindicação

O exame não poderá ser realizado em bebês com mais de 30 dias de vida. O exame em prematuros será realizado conforme a indicação do médico pediatra.

Quando sai o resultado

Em até 5 dias úteis enviaremos para o seu e-mail cadastrado.

Doenças Relacionadas

Fenilcetonúria e outras hiperfenilalaninemias, Anemia Falciforme, Hemoglobina Variante C, Hemoglobina Variante D, Hemoglobina Variante E, Hemoglobina Variante S – Beta-talassemia, Hemoglobina Variante S – Beta-talassemia, Persistência hereditária de hemoglobina fetal, Hemoglogina G, Hemoglogina H, Hemoglobina Bart’s, Hemoglobina J, Hemoglobinopatia SC, Hemoglobinopatia SD, E-talassemia, Hemoglobina Lepore – Beta-talassemia, Hemoglobinopatia C – Beta Talassemia, Hemoglobinopatia D – Beta Talassemia, Doença do Xarope de Bordo, Tirosinemia Transitória do Rescém-Nascido, Tirosinemias Tipo I, Tipo II e Tipo III, Fenilcetonúria, Deficiência de Pterina, Hiperfenilalaninemias, Hidroxiprolinúria, Hipermetioninemias, Hiperglicinemias, Hipervalinemia, Homocistinúria, Deficiência de Carbamoilfosfato Sintetase, Deficiência de N-Acetilglutamato Sintetase, Deficiência de Ornitina Transcarbamilase, Hiperornitinemias, Citrulinemia Tipo I e Tipo II, Argininemia, Acidúria Argininosuccínica, Hipotiroidismo congênito, Deficiência de TBG (Globulina Ligadora da Tiroxina T4), Fibrose Cística, Hiperplasia Adrenal Congênita, Galactosemia Tipo I ou clássica (deficiência da galactose 1-fosfato uridil transferase – GALT), Tipo II (deficiência da galactoquinase – GALK, Tipo III (deficiência da uridil difosfogalactose-4-epimerase – GALE), Deficiência de Biotinidase, Toxoplasmose congênita, Deficiência de G6PD, Doença de Chagas, Sífilis congênita, Rubéola congênita e Citomegalovirose.